Studi Penambatan Molekul Senyawa Bahan Alam yang Berpotensi sebagai Inhibitor Enzim Lipase
Sari
Abstrak
Penelitian dengan metode in-silico digunakan untuk mengetahui mekanisme kerja suatu senyawa aktif. Senyawa aktif yang dipelajari adalah senyawa dari suatu herbal dalam rangka penemuan obat baru. Diketahui beberapa bahan alam yang mengandung senyawa aktif yang dapat menghambat aktifitas enzim lipase. Senyawa aktif yang memiliki potensi inhibitor enzim lipase diantaranya Genistein yang terdapat pada kacang merah, homoorientin, epicatechin gallate, dan cumoric acid yang terdapat pada daun sirsak, Benzyl Benzoat dan Chloromycetin yang terdapat pada cendawan.
Â
Kata Kunci : Â Â Â Â Â Â
Molecular Docking, Bahan Alam, Inhibitor, Enzim Lipase
Abstract
Â
Research with the in-silico method is used to determine the mechanism of action of an active compound. The active compounds studied are compounds from an herb in the context of the discovery of new drugs. It is known that some natural ingredients contain active compounds that can inhibit the activity of the lipase enzyme. Active compounds that have potential lipase inhibitors include Genistein found in kidney beans, homoorientin, epicatechin gallate, and cumoric acid found in soursop leaves, Benzyl Benzoate and Chloromycetin found in fungi..
Keywords:
Molecular Docking, Natural Ingredients, Inhibitors, Lipase EnzymesÂ
Teks Lengkap:
PDFReferensi
Berglund, L., dkk., 2012, Evaluation and Treatment of Hypertriglyceridemia : An Endocrine Society Clinical Practice Guideline Evaluation and Treatment of Hypertriglyceridemia : An Endocrine Society Clinical Practice Guideline, (March 2014). doi: 10.1210/jc.2011-3213
Damayanti, D., 2020, Potency of Vigna Angularis Against Erα Through In Silico Studies, Jurnal Kesehatan Islam: Islamic Health Journal, 9(2), 49
Eddouks, M., dkk., 2012, Medicinal Plants in the Prevention and Treatment of Chronic Diseases, doi: 10.1155/2012/458274
Nalinda, B., Wasala, Shi-jie Chen, D. D., 2016, Orlistat, a New Lipase Inhibitor for the Management of Obesity, Physiology & behavior, 176(1), 100–106.
Oktomalioputri, B., Darwin, E. dan Decroli, E., 2016, Pengaruh Lama Pemberian Diet Tinggi Kolesterol terhadap Kadar LDL dan TGF-Β Serum Tikus Putih (Rattus novergicus) strain Wistar, Jurnal Kesehatan Andalas, 5(1), 267–273.
Pemble, C. W. et al. (2007) “Crystal structure of the thioesterase domain of human fatty acid synthase inhibited by Orlistat,†Nature Structural and Molecular Biology, 14(8), hal. 704–709.
Rofinda, Z.D., Yerizel, E.A. M., 2015, Gambaran Profil Lipid Pada Penderita Diabetes Melitus Tipe 2 Yang Tidak Terkendali di RSUP Dr. M. Djamil Padang, Padang: http://repo.unand.ac.id/3263/1/Laporan 1.pdf.
Susanti, S., dkk., 2021, Penambatan Molekuler Senyawa Cendawan Endofit Trichoderma sp. sebagai Inhibitor Protein Low Density Lipoprotein, Enzim Lanasterol 14-Α Demetilase dan Lipase yang Bertanggung Jawab dalam Dermatitis Seboroik, Jurnal Ilmiah Ibnu Sina, 6(1), 98-107
Syahputra, G.L., Ambarsari, T. S., 2014, Simulasi docking kurkumin enol, bisdemetoksikurkumin dan analognya sebagai inhibitor enzim12lipoksigenase, Biofisika, 10(1), 55–67.
Vastiani, F.Z., dkk., 2021, Potensi Antilipemika Senyawa Aktif Kombucha Daun Sirsak (Annona Muricata inn.) terhadap Protein Target PPAR-α dan Lipoprotein Lipase dengan Studi In-Silico, Fakultas Kedokteran Universitas Islam Malang, Malang.
Wierzbicki, A. S., 2006, Diabetic dyslipidaemia: The triad, European Heart Journal, Supplement, 8(F), 238–246.
Zhani, G.R., dkk., 2021, Mekanisme Tempe Kacang Merah (Phaseolus vulgaris L.) sebagai Anti Kolesterol Melalui Penghambatan Lipase Pankreas dan Fatty Acids Synthase (FAS) secara Komputasi, Fakultas Kedokteran Universitas Islam Malang, Malang.
DOI: https://doi.org/10.33387/jpku.v1i2.5051
Refbacks
- Saat ini tidak ada refbacks.
EDITORIAL OFFICE:
Program Studi Pendidikan Kimia
Fakultas Keguruan dan Ilmu Pendidikan
Universitas Khairun
Jl. Bandara Sultan Baabullah, Kelurahan Akehuda Kec. Kota Ternate Utara, 97728
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.